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Über uns

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Über uns

Der gemeinnützig anerkannte und bundesweit tätige Verein "Tuberöse Sklerose Deutschland e. V. wurde am 2. März 1985 von Eltern betroffener TSC-Patienten gegründet.

In weltweiter Zusammenarbeit mit TSC-Vereinigungen, Ärzten und Forschungseinrichtungen sucht er seither nach geeigneten Therapien für die Tuberöse Sklerose.

An Tuberöse Sklerose Complex (TSC) leiden in Deutschland schätzungsweise zwischen 12.000 und 15.000 Kinder (ab der Geburt), Jugendliche und Erwachsene, Millionen weltweit. Unsere Aufgabe ist es, deren Lebensumstände zu verbessern.



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Chronik

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Chronik
Anlässlich unseres 20-jährigen Bestehens wurden zwei Chroniken erstellt:

Die Mitglieder Renate Bühren, Agnes Jenne, Uschi Reiser und Gabriele Tropf haben gemeinsam eine Chronik des Vereins für den Zeitraum von 1985 bis 2005 erstellt.

Die medizinische Geschichte der Tuberösen Sklerose haben die wissenschaftlichen Mitglieder des Bundesvorstandes (Dr. rer. nat. Karin Mayer, Dr. med. Birgit Walther und Priv.-Doz. Dr. med. Ralf Wienecke) unter der Federführung von Prof. Dr. med. Hans-Dieter Rott zusammengestellt.